López y Gómez Ricca promueven ejercer más controles sobre medicamentos en Río Negro

Viedma.- Los legisladores Facundo López y Matías Gómez Ricca, del bloque Alianza Concertación, propusieron que en la provincia de Río Negro se cumpla el sistema de trazabilidad de medicamentos y especialidades medicinales que estableció el año pasado el Ministerio de Salud de la Nación para el correspondiente control de esos productos.

López y Gómez Ricca señalaron que “el tránsito y comercialización de medicamentos adulterados o robados y de otras sustancias de dudosa procedencia que se utilizan en la industria o en la medicina, es una realidad insoslayable en el país y de la cuál nuestra provincia no permanece ajena”.

Según la propuesta, efectuada a través de un proyecto de ley, el Ministerio de Salud de Río Negro y el IPROSS exigirán y controlarán que toda persona física o jurídica que interviene en la cadena de comercialización, distribución y dispensación de especialidades medicinales con destino a pacientes, afiliados o beneficiarios de los distintos programas provinciales, hayan implementado el sistema de trazabilidad establecido por resolución Nº 435/2011 del Ministerio de Salud de la Nación y normas complementarias destinadas a permitir el seguimiento y control de los medicamentos y especialidades medicinales.

Los legisladores López y Gómez Ricca explicaron que el sistema de trazabilidad consiste en la identificación individual y unívoca de cada una de las especialidades medicinales a ser comercializada, que permita efectuar el seguimiento de cada unidad a través de toda la cadena de distribución de medicamentos (laboratorios, distribuidoras, operadores logísticos, droguerías, farmacias, establecimientos asistenciales y paciente,

Expusieron que “el comercio ilegítimo de medicamentos constituye un problema grave de salud pública y comprende a los remedios robados, a los que son objeto de operaciones de contrabando, los no registrados ante la autoridad sanitaria, a las muestras vencidas, adulterados y medicamentos falsificados.

Consideraron que “resulta imprescindible adoptar una actitud proactiva a los efectos de contrarrestar el impacto negativo que dicho comercio representa para el sistema sanitario provincial”.

Refirieron que en la búsqueda por asegurar en todo el país la protección de la salud humana y la calidad de los medicamentos, el Ministerio de Salud de la Nación dictó la resolución 435/2011, que establece que las personas físicas o jurídicas que intervengan en la cadena de comercialización, distribución y dispensación de especialidades medicinales, incluidas en el Registro de Especialidades Medicinales, deben implementar un sistema de trazabilidad que permita asegurar su control y seguimiento.

“Se busca combatir la circulación de medicamentos ilegítimosdentro del territorio nacional y exige la implementación de un sistema de trazabilidad que permita asegurar el control y seguimiento desde la producción o importación hasta la recepción por parte del paciente. De esta manera, cada medicamento contará con unaidentificación individual y unívocaque permita su rastreo y seguimiento a nivel unidad”, destacaron ambos parlamentarios de la Alianza.

Resaltaron que el control y seguimiento sobre los medicamentos y tecnología médica que ejerce el ANMAT en el orden nacional garantiza en gran parte la confiabilidad de los productos, pero aclararon que “esas medidas de fiscalización resultan insuficientes “per se” y que por ello resulta imprescindible complementarlas con exigencias legales de carácter provincial”.

“Este proyecto de ley trata de fijar nuevos mecanismos de control en la adquisición de medicamentos y tecnología médica por parte del Estado provincial”, remarcaron entre otras extensas fundamentaciones.